DMD，假肥大性肌营养不良，也称之为Duchenne型肌营养不良症，是生活中最常见的一种进行性肌营养不良症，由基因突变造成，5岁左右发病，主要发病对象为男孩，发病率约为1/3500活产男婴，女性为致病基因的携带者。出现这样的疾病，是每个妈妈和孩子的灾难，而37岁的G女士就在承受这样煎熬……G女士因为携带DMD基因，生育了一个DMD患儿，13岁的孩子本该是青春张扬的年纪却瘫痪在床，G女士十分绝望，整日看着病儿郁郁寡欢!为了让G女士能够重新振作，丈夫决定前往泰国进行第三代试管婴儿，进行基因筛查，生育一个健康的孩子。于是，G女士与丈夫来到了泰东方。

　　G女士孩子的检查报告

　　通过泰东方服务人员与G女士夫妇的详细交谈，泰东方对于G女士夫妇的病症情况有了一个基本的了解：

　　女方携带DMD基因，已生育一个DMD患儿。孩子6岁开始发病，开始肌肉萎缩，13岁时只有头脑清醒，目前已经瘫痪。

　　关于DMD：是一组遗传性肌肉变性疾病，属于X连锁隐性遗传模式，男性50%发病，女性多为无症状表现的携带者。杜氏肌营养不良症(Duchenne  muscular dystrophhy,  DMD)是进行性肌营养不良症中最常见的一型，是儿童肌病中最常见和严重致残的疾病之一。另外，也有研究提示，大约有30%的患者可能是由于基因突变导致，这类患者的妈妈并不是基因的携带者，在临床中也有这样的病例。

　　泰东方针对G女士夫妇的病症为其推荐了泰国ART医院的燕维娜医生，并且为G女士夫妇成功对接了医院的医生，进行了诊疗方案的制定。

　　泰国ART医院燕维娜医生为G女士给出的诊疗方案：

　　之前G女士有做过染色体检查，显示正常。本次除了正常检查外，G女士及其子又做了基因检测报告。孩子的报告显示阳性，检测到一个DMD的相关病理性变异。G女士的显示有一个杂合子的病理性变异(携带)，2/3是病理性的，与儿子相同。1/3正常。

　　泰东方服务人员对接后，将报告发送到国外的医生。医生给出的建议是先做药水，然后在进行促排移植。

　　先寄血卡，定制药水，等待时间约为3个月。费用为70000泰铢，在寄血卡前收取。血卡采取，女方母亲，女方父亲，夫妻双方及儿子。

　　G女士治疗过程及结果：

　　2017年9月26日，带血卡回国。

　　2017年10月4日，采集血卡完毕

　　2017年11月29日，药水配置完成

　　2017年12月7日，前往泰国正常促排。

　　取卵8颗，可用6颗，成囊4颗。

　　经PGD筛查，3颗健康胚胎(2女一男)可移植

　　2018年4月3日G女士调理好身体后再次从国内出发来到泰国，4月10日在医生的安排下移植，4月17日到医院验孕成功。

　　恭喜G女士，生育一个健康的孩子是每个妈妈的愿望，也是泰东方一直以来的服务宗旨，泰东方一直努力通过提供高端先进的海外试管婴儿技术服务来帮助千万不孕不育家庭成功孕育属于自己的健康宝宝，并且深受客户的好评和业界的认可。

　　2018昆明大健康国际论坛上，泰东方在全国160余家的医疗服务单位中脱颖而出，被人民网评为“国际医疗与康养旅游服务类”专业机构榜单第二名，泰东方感谢认可的同时，也将继续不忘初心，为更多不孕不育患者提供海外试管婴儿的高端无缝对接医疗服务而努力，让客户拥有更有保障的多元化选择，实现他们的家庭梦。